赢创推出新型可生物降解口服药物递送辅料平台

2026-10-12

赢创开发可生物降解聚合物平台，支撑下一代EUDRAGIT口服药物递送辅料，性能与行业标准相当，兼具延迟释放包衣与增溶功能。OECD301测试降解率超60%，现已提供实验室样品供联合开发。

赢创正在开发一种新型可生物降解聚合物平台，为下一代EUDRAGIT口服药物递送功能性辅料奠定基础。该系列聚合物兼具可生物降解的终端处置特性与相当于现有行业标准的性能，可用于提升药物溶解度及实现延迟释放包衣。目前，赢创已可提供非商业化实验室规模样品，用于与特定合作伙伴开展联合开发项目。

赢创医药健康业务口服药物递送解决方案负责人Thilo Krapfl表示：“除了质量、疗效和安全性外，可持续性也成为药物开发的重要设计考量。通过下一代EUDRAGIT产品，我们正从评估可持续性迈向主动设计可持续性。这为制剂开发人员提供了新的可能，使其在沿用现有设备和工艺的基础上，兼顾材料功能性与可生物降解特性。”

可生物降解辅料正日益受到行业关注，因其能够帮助制药企业从药物设计阶段便将可持续性融入其中；在保持口服药物递送所需功能性的同时，可生物降解特性有助于减少材料在环境中的持久残留。根据OECD 301F和OECD 301B标准化测试结果，这些新型聚合物的降解率超过60%，被归类为可生物降解材料。

EUDRAGIT聚合物是一系列聚甲基丙烯酸酯材料，广泛应用于药物递送领域，通过单独或组合使用，几乎可实现多种目标释放曲线，包括速释和延迟释放；部分产品还可用于提高难溶性药物活性成分的溶解度。该系列产品兼容热熔挤出、喷雾干燥在内的各种主流加工技术。此次推出的新型可生物降解辅料同样具备EUDRAGIT久经验证的功能优势，包括可靠的增溶性能和目标释放性能。赢创医药健康业务线为全球制药企业提供一体化解决方案，助力复杂口服和注射药物产品实现商业化。

文章内容来源赢创，流程工业整理编辑，责任编辑：胡静，审核人：李峥